產(chǎn)品詳情
與傳統(tǒng)的鎳層析介質(zhì)相比，采用鎳磁珠對帶有組氨酸標(biāo)簽的蛋白進(jìn)行分離、純化，無需對蛋白質(zhì)粗品進(jìn)行任何操作（包涵體需要變性），不需要任何柱層析設(shè)備，操作便捷，具有更好的性價比。
產(chǎn)品特點(diǎn)
l 非特異性吸附低
l 對小體積樣本具有良好的純化效果
l 便于進(jìn)行篩選實(shí)驗(yàn)，且重復(fù)性高
l 便于對蛋白純化的規(guī)模進(jìn)行放大或縮小
l 蛋白載量高、純化后蛋白純度高
適用范圍
l 分離或純化帶有組氨酸標(biāo)簽的蛋白
產(chǎn)品參數(shù)
l 粒徑：200nm, 1μm, 3μm, 5μm, 10μm, 20μm, 30μm, 40μm, 50μm, 100μm
l 濃度：50 mg/mL
l 配基：IDA-Ni
l 載量：≥40 mg His-tagged Protein / mL（磁珠沉降體積）
l 保存條件：2-8℃，于20% 乙醇保存
l 鐵(Fe)含量：30%
使用方法
l 磁珠與蛋白結(jié)合
取適量磁珠于離心管中，用Binding Buffer洗滌三次，并用Binding Buffer重新分散。將破碎、裂解后的菌液與磁珠混勻，并置于混勻儀上混合30分鐘。
l 洗滌磁珠
30分鐘后，將離心管于磁分離器上，將磁珠分離，取出上清待檢測。將Washing Buffer加入磁珠中，翻轉(zhuǎn)數(shù)次使磁珠重新懸浮，磁吸分離，取出Washing Buffer，待檢測。
再加入Washing Buffer將磁珠重新懸浮，并將磁珠轉(zhuǎn)移至新離心管中（避免污染蛋白）。磁吸分離，取出并合并Washing Buffer.
l 目標(biāo)蛋白洗脫
用戶可根據(jù)需要，改變洗脫體積以調(diào)整目標(biāo)蛋白的濃度。加入Elution buffer，輕輕翻轉(zhuǎn)離心管，使磁珠懸浮，磁吸，收集洗脫液到新離心管中，即為純化的目標(biāo)蛋白。重復(fù)數(shù)次，以確定目的蛋白完全洗脫。
